page_banner

מוּצָר

Fmoc-D-Trp(Boc)-OH(CAS# 163619-04-3)

תכונה כימית:

נוסחה מולקולרית C31H30N2O6
מסה טוחנית 526.58
צְפִיפוּת 1.28±0.1 גרם/סמ"ק (חזוי)
נקודת התכה 86 - 92 ℃ (D℃ מורכב)
הוֹפָעָה אבקה גבישית לבנה עד אוף-וויט
BRN 7062970
pKa 3.71±0.10 (חזוי)
מצב אחסון 2-8 מעלות צלזיוס
אינדקס השבירה 1.632
MDL MFCD00153367
מחקר במבחנה ADCs מורכבים מנוגדן שאליו מחובר ציטוטוקסין ADC דרך מקשר ADC.

פירוט המוצר

תגיות מוצר

סיכון ובטיחות

תיאור בטיחות S22 - אין לנשום אבק.
S24/25 - הימנע ממגע עם העור והעיניים.
WGK גרמניה 3
קודי FLUKA BRAND F 10
קוד HS 29339900

Fmoc-D-Trp(Boc)-OH(CAS# 163619-04-3) הקדמה

N-alpha-fluorene methoxycarbonyl-N-in-tert-butoxycarbonyl-D-tryptophan הוא נגזרת חומצת אמינו, הידועה גם בשם Fmoc-Trp(Boc)-OH. להלן מידע על המאפיינים, השימושים, שיטות הייצור והבטיחות שלו:

אֵיכוּת:
- מראה: מוצק גבישי לבן
- מסיסות: מסיס בממיסים אורגניים כגון מתילן כלוריד ודימתיל סולפוקסיד, בלתי מסיס במים

לְהִשְׁתַמֵשׁ:
- Fmoc-Trp(Boc)-OH נמצא בשימוש נרחב בתחום סינתזת הפפטידים ומשמש כקבוצת הגנה בסינתזה אורגנית.

שִׁיטָה:
- הכנת Fmoc-Trp(Boc)-OH מורכבת בדרך כלל משני שלבים. קבוצות האמינו של שרשראות צד טריפטופן מוגנות בקבוצת הגנה, בדרך כלל עם דיהידרזין ספינאצ'לט (Fmoc). שנית, tert-butylhydroxymethylic acid acetal (Boc) משמש להגנה על קבוצת ההידרוקסיל של טריפטופן.

מידע בטיחות:
- Fmoc-TRP (Boc)-OH עשוי להיות מגרה את העור, העיניים ומערכת הנשימה, ויש להשתמש בו עם ציוד מגן מתאים כדי להבטיח אוורור נאות.
- יש להקפיד להימנע משאיפה, בליעה או מגע בעת שימוש או טיפול ב-Fmoc-Trp(Boc)-OH.


  • קוֹדֵם:
  • הַבָּא:

  • כתבו כאן את הודעתכם ושלחו אותה אלינו