page_banner

מוּצָר

Boc-Asp-OtBu(CAS# 34582-32-6)

תכונה כימית:

נוסחה מולקולרית C13H23NO6
מסה טוחנית 289.32
צְפִיפוּת 1.139
נקודת התכה 101-103?C
נקודת בולינג 429.0±40.0 מעלות צלזיוס (חזוי)
נקודת הבזק 213.3 מעלות צלזיוס
מְסִיסוּת DMSO (מעט), מתנול (מעט)
לחץ אדים 1.46E-08mmHg ב-25°C
הוֹפָעָה אֲבָקָה
צֶבַע לָבָן
BRN 4191701
pKa 4.13±0.19 (חזוי)
מצב אחסון אטום ביבש, 2-8 מעלות צלזיוס
אינדקס השבירה 1.47

פירוט המוצר

תגיות מוצר

WGK גרמניה 3
קוד HS 2924 19 00

 

מָבוֹא

Boc-Asp-OtBu, הידוע בכינויו Boc-Asp-OtBu, הוא תרכובת אורגנית. להלן מבוא לחלק מהמאפיינים, השימושים, הניסוח ומידע הבטיחות שלו:

 

טֶבַע:

-מראה: חפצים גבישיים או אבקתיים חסרי צבע.

-נוסחה מולקולרית: C≡H≡NO-7.

משקל מולקולרי: 393.47 גרם/מול.

-נקודת התכה: כ-68-70 מעלות צלזיוס.

- מסיסות: מסיס בכמה ממסים אורגניים, כגון דימתילפורמאמיד (DMF) ודיכלורומתאן (DCM).

 

לְהִשְׁתַמֵשׁ:

- Boc-Asp-OtBu היא קבוצת הגנה נפוצה, המשמשת לעתים קרובות בסינתזה של פפטידים ותרכובות חלבון. זה יכול להגן על קבוצות הקרבוקסיל והאמינו של חומצה גלוטמית (Asp) ולמנוע תגובות מקריות ופירוק.

- Boc-Asp-OtBu יכול לשמש גם כחומרי ביניים בתגובה בסינתזה אורגנית, כגון סינתזת פפטידים וסינתזת תרופות.

 

שיטת הכנה:

-בדרך כלל, Boc-Asp-OtBu מוכן על ידי תגובה של חומצת האמינו המקבילה (L-glutamic acid) עם קבוצת טרט-בוטיל הגנה (Boc) וקבוצת הגנה tert-butoxycarbonyl (OtBu). התגובה מתבצעת בתנאים מתאימים, למשל על ידי הוספת מפעיל כגון 1-(טרימתילסיליל)-1H-pyrazol-3-one (TBTU) או N,N'-diisopropylmethylamide (DIPCDI) בממס אורגני.

 

מידע בטיחות:

- Boc-Asp-OtBu עם רעילות נמוכה.

-מכיוון שמדובר בתרכובת אורגנית, הימנע משאיפת אבק או מגע עם העור והעיניים.

-בזמן ההפעלה, עליך להקפיד על אמצעי בטיחות מעבדתיים מתאימים, כגון לבישת כפפות מגן והגנה על העיניים.

-בזמן האחסון, יש לשמור אותו במקום קריר ויבש, הרחק מאש וחומרי חמצון.

 

התוכן לעיל הוא לעיון בלבד, אנא עקוב אחר מפרטי הפעולה הנכונים של הניסוי הכימי בעת השימוש והטיפול ב-Boc-Asp-OtBu.


  • קוֹדֵם:
  • הַבָּא:

  • כתבו כאן את הודעתכם ושלחו אותה אלינו