N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartic acid (CAS# 13726-67-5)
סיכון ובטיחות
| סמלי סיכון | Xn - מזיק |
| קודי סיכון | R20/21/22 - מזיק בשאיפה, במגע עם העור ובבליעה. R36/37/38 - מגרה את העיניים, מערכת הנשימה והעור. |
| תיאור בטיחות | S26 - במקרה של מגע בעיניים, יש לשטוף מיד בהרבה מים ולפנות לייעוץ רפואי. S36 - לבשו ביגוד מגן מתאים. S24/25 - הימנע ממגע עם העור והעיניים. |
| WGK גרמניה | 3 |
| קוד HS | 2924 19 00 |
N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartic acid (CAS# 13726-67-5) מבוא
חומצה בוק-L-אספרטית היא תרכובת אורגנית המשמשת בדרך כלל כקבוצת הגנה בסינתזה של פפטידים. הנוסחה הכימית שלו היא C13H19NO6 והמשקל המולקולרי שלו הוא 293.29. Boc מייצג N-tert-butoxycarbonyl.
לחומצה בוק-ל-אספרטית יש בעיקר את התכונות הבאות:
1. מראה: אבקה גבישית חסרת צבע;
2. נקודת התכה: בערך 152-155 ℃;
3. מסיסות: מסיס בכמה ממסים אורגניים, כגון דימתיל סולפוקסיד ודיכלורומתאן, בלתי מסיס במים;
4. יציבות: עלול להתרחש פירוק במקרה של חמצון חזק ואור.
השימוש העיקרי בחומצה בוק-L-אספרטית הוא כקבוצת הגנה בסינתזה של פפטידים. זה מגן על קבוצת האמינים בשרשרת הצדדית של חומצה L-אספרטית כדי למנוע תגובות לא רצויות. במהלך סינתזת פפטידים, חומצה בוק-L-אספרטית מגיבה עם חומצות אמינו אחרות או מקטעי פפטידים ליצירת שרשראות פפטידים חדשות. לאחר השלמת הסינתזה, ניתן להסיר את קבוצת ההגנה על ידי טיפול בחומצה כדי להשיג את הפפטיד או החלבון היעד.
חומצה בוק-ל-אספרטית מוכנה בדרך כלל בשיטות סינתטיות ידועות. בקצרה, ניתן לסנתז חומצה L-אספרטית על ידי תגובה של חומצה L-אספרטית עם חומצה t-Boc-L ודימתילפורמאמיד. ניתן למצוא שיטות סינתטיות ספציפיות בספרות הכימית הרלוונטית.
לגבי מידע בטיחותי, עליך לשים לב לנקודות הבאות:
1. חומצה בוק-ל-אספרטית היא חומר כימי בעל רעילות מסוימת. יש לנקוט באמצעי הגנה מתאימים במהלך הפעולה, כגון לבישת כפפות, משקפי מגן ובגדי מעבדה;
2. הימנע משאיפת אבקה או תמיסה, הימנע ממגע עם העור והעיניים;
3. בעת שימוש וטיפול בחומצה בוק-ל-אספרטית, יש לאטום ולאחסן אותה כדי למנוע מגע עם חומרים מחמצנים ואור חזק;
4. כאשר עוסקים בפסולת חומצה אספרטית של Boc-L, יש להשליך אותה בהתאם לתקנות המקומיות.
לחומצה בוק-ל-אספרטית יש בעיקר את התכונות הבאות:
1. מראה: אבקה גבישית חסרת צבע;
2. נקודת התכה: בערך 152-155 ℃;
3. מסיסות: מסיס בכמה ממסים אורגניים, כגון דימתיל סולפוקסיד ודיכלורומתאן, בלתי מסיס במים;
4. יציבות: עלול להתרחש פירוק במקרה של חמצון חזק ואור.
השימוש העיקרי בחומצה בוק-L-אספרטית הוא כקבוצת הגנה בסינתזה של פפטידים. זה מגן על קבוצת האמינים בשרשרת הצדדית של חומצה L-אספרטית כדי למנוע תגובות לא רצויות. במהלך סינתזת פפטידים, חומצה בוק-L-אספרטית מגיבה עם חומצות אמינו אחרות או מקטעי פפטידים ליצירת שרשראות פפטידים חדשות. לאחר השלמת הסינתזה, ניתן להסיר את קבוצת ההגנה על ידי טיפול בחומצה כדי להשיג את הפפטיד או החלבון היעד.
חומצה בוק-ל-אספרטית מוכנה בדרך כלל בשיטות סינתטיות ידועות. בקצרה, ניתן לסנתז חומצה L-אספרטית על ידי תגובה של חומצה L-אספרטית עם חומצה t-Boc-L ודימתילפורמאמיד. ניתן למצוא שיטות סינתטיות ספציפיות בספרות הכימית הרלוונטית.
לגבי מידע בטיחותי, עליך לשים לב לנקודות הבאות:
1. חומצה בוק-ל-אספרטית היא חומר כימי בעל רעילות מסוימת. יש לנקוט באמצעי הגנה מתאימים במהלך הפעולה, כגון לבישת כפפות, משקפי מגן ובגדי מעבדה;
2. הימנע משאיפת אבקה או תמיסה, הימנע ממגע עם העור והעיניים;
3. בעת שימוש וטיפול בחומצה בוק-ל-אספרטית, יש לאטום ולאחסן אותה כדי למנוע מגע עם חומרים מחמצנים ואור חזק;
4. כאשר עוסקים בפסולת חומצה אספרטית של Boc-L, יש להשליך אותה בהתאם לתקנות המקומיות.
כתבו כאן את הודעתכם ושלחו אותה אלינו
