page_banner

מוּצָר

3 4-דימתיל-בנזופנון (CAS# 2571-39-3)

תכונה כימית:

נוסחה מולקולרית C15H14O
מסה טוחנית 210.27
צְפִיפוּת 1.0232 (הערכה גסה)
נקודת התכה 70-74 מעלות צלזיוס
נקודת בולינג 309.8 מעלות צלזיוס (הערכה גסה)
נקודת הבזק 113 מעלות צלזיוס
לחץ אדים 3.43E-05mmHg ב-25°C
הוֹפָעָה אבקה גבישית
BRN 1948955
מצב אחסון טמפרטורת החדר
אינדקס השבירה 1.5725 (הערכה)
MDL MFCD00008525

פירוט המוצר

תגיות מוצר

קודי סיכון 36/37/38 - מגרה את העיניים, מערכת הנשימה והעור.
תיאור בטיחות 24/25 - הימנע ממגע עם העור והעיניים.

 

מָבוֹא

3,4-Dimethylbenzophenone, הידוע גם בשם קטוקרבונט או בנזואין. להלן תיאור של אופיו, השימוש, ההכנה ומידע הבטיחותי שלו:

 

טֶבַע:

-מראה: 3,4-Dimethylbenzophenone הוא מוצק גבישי לבן.

-מסיסות: הוא כמעט בלתי מסיס במים, ובעל מסיסות גבוהה בממיסים אורגניים כגון אתנול ודימתילפורמאמיד.

-נקודת התכה: נקודת ההיתוך של 3,4-דימתיל-בנזופנון היא בערך 132-134 מעלות צלזיוס.

-מאפיינים כימיים: זהו מגיב אלקטרופילי שיכול להשתתף בתגובות שונות כגון יצירת קשרי מימן, תגובת חימצון-הפחתת בין פחמן קטון ומתיל.

 

לְהִשְׁתַמֵשׁ:

- 3,4-Dimethyl benzophenone משמש בעיקר כמגיב לתגובות סינתזה אורגניות.

-זה יכול לשמש כמגיב אלקטרופילי כדי להשתתף בתגובות הוספה אלקטרופיליות, היווצרות קטון קרבונט ותגובות אחרות.

-זה יכול לשמש גם כחומר רגיש לליטוגרפיה, ריפוי אור ושדות אחרים.

 

שיטת הכנה:

שיטה אחת להכנת -3,4-דימתיל בנזופנון היא תגובת הסינתזה של ברון. שלבי התגובה הם כדלקמן: ראשית, סטירן מגיב עם עודף ברום תחת אור אור או אולטרה סגול ליצירת β-bromostyrene. לאחר מכן מגיב ה-β-ברומוסטירן עם הידרוקסיד (למשל, NaOH) ליצירת 3,4-דימתיל-בנזופנון.

-שיטת הכנה נוספת היא להגיב לאצטופנון ונתרן ברומיד בתנאים אלקליים ליצירת 3,4-דימתיל בנזופנון.

 

מידע בטיחות:

- 3,4-Dimethylbenzophenone פחות רעיל.

-הימנע ממגע ושאיפה בעור בעת השימוש.

-Ruyi מגע חיצוני לעור, יש לשטוף מיד עם הרבה מים.

-בשאיפה, העבר מיד למקום מאוורר היטב.

-מומלץ ללבוש כפפות הגנה מתאימות ומכשירי נשימה במהלך הפעולה.

-בזמן השימוש והאחסון, אנא פעל לפי נהלי ההפעלה הבטוחים והנח אותו מהישג ידם של ילדים.


  • קוֹדֵם:
  • הַבָּא:

  • כתבו כאן את הודעתכם ושלחו אותה אלינו