(2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene) חומצה אצטית לקטון (CAS#17092-92-1)

(2,6,6-טרימתיל-2-הידרוקסיציקלוהקסילידן)לקטון חומצה אצטית(CAS#17092-92-1)

1. מידע בסיסי
שם: (2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene) חומצה אצטית לקטון.
מספר CAS:17092-92-1, שהוא מספר הזיהוי הייחודי של התרכובת במערכת רישום החומרים הכימיים, הנוח לשאילתות ואחזור נתונים מדויקים ברחבי העולם.
שנית, מאפיינים מבניים
המבנה המולקולרי שלו מכיל קבוצת ציקלוהקסיל בעלת שישה איברים עם קבוצת הידרוקסיל המחוברת לעמדה 2, ותחליף טרימתיל בעמדה זו, מה שנותן למולקולה מכשול סטרי מסוים ותכונות אלקטרוניות. כמו כן, קיים במולקולה מבנה לקטון הנוצר מקבוצת מתילן וקבוצת קרבוניל במולקולה, בעל יציבות מסוימת ובעל השפעה מרכזית על הפעילות הכימית, המסיסות ושאר התכונות הפיזיקליות והכימיות של התרכובת.
3. תכונות פיזיקליות
מראה: בדרך כלל אבקה גבישית לבנה עד צהובה בהירה או מוצקה, מצב יציב יחסית, קלה לאחסון ולטפל.
מסיסות: יש לו מסיסות מסוימת בממיסים אורגניים נפוצים כמו אתנול, אתר, כלורופורם וכו', והוא יכול ליצור תמיסה אחידה לתגובות כימיות עוקבות או לבדיקות אנליטיות; יש לו מסיסות ירודה במים ועוקב אחר העיקרון של "המסה דומה", המשקף את אופיו המולקולרי הלא קוטבי.
נקודת התכה: יש לו טווח נקודת התכה קבוע יחסית, שהוא אחד המדדים החשובים לזיהוי טוהר, וניתן לשפוט את טוהר הדגימה מראש על ידי קביעה מדויקת של נקודת ההיתוך, וניתן לעיין בערך נקודת ההיתוך הספציפית ב ספרות כימית מקצועית או מאגרי מידע.
רביעית, תכונות כימיות
יש לו תגובתיות פתיחת הטבעת והלולאה הסגורה האופיינית של לקטון, ובתנאים קטליטיים של חומצה ואלקלי, ניתן לשבור את טבעת הלקטונים, והיא מגיבה עם נוקלאופילים ואלקטרופילים כדי ליצור סדרה של נגזרות, המספקות מגוון של נתיבים לסינתזה אורגנית.
כקבוצה פונקציונלית פעילה, קבוצת הידרוקסיל יכולה להשתתף בהאסטריפיקציה, אתריפיקציה ותגובות אחרות כדי לשנות עוד יותר את המבנה המולקולרי ולהרחיב את טווח היישום שלה, כגון הכנת תרכובות אסטר עם פעילות ביולוגית מיוחדת למחקר ופיתוח תרופות.
5. שיטת סינתזה
דרך סינתטית נפוצה היא להשתמש בנגזרות ציקלוהקסנון עם תחליפים מתאימים כחומר המוצא, ולבנות את המבנה המולקולרי של המטרה באמצעות תגובות רב-שלביות. לדוגמה, קבוצות טרימתיל מוכנסות באמצעות תגובת אלקילציה, ואז טבעות לקטונים וקבוצות הידרוקסיל נבנות על ידי חמצון ומחזוריות, ויש לשלוט בקפדנות על תנאי התגובה כגון טמפרטורה, pH, זמן תגובה וכו' לאורך כל התהליך כדי להבטיח תשואה גבוהה וטוהר.
שישית, תחום היישום
תעשיית הבשמים: בשל המבנה הייחודי שלו מביא לריח מיוחד, ניתן להשתמש בו כמרכיב טעם בבשמים, קוסמטיקה, תוספי ריח מזון וכו', לאחר דילול ומיזוג, להוספת טעם ייחודי.
תחום פרמצבטי: כתוצר ביניים בסינתזה של תרופות, ניתן להחדיר את המקטעים המבניים שלו למולקולות בעלות פעילות פרמקולוגית כדי לשנות פעילות, לשפר תכונות פרמקוקינטיות ולסייע במחקר ופיתוח של תרופות חדשות, שצפויות לשמש לטיפול במחלות מגוון מחלות.
סינתזה אורגנית: כאבן בניין מרכזי, היא משתתפת בבניית הסינתזה הכוללת של מוצרים טבעיים מורכבים ובהכנת חומרים פונקציונליים אורגניים חדשים, מקדמת את התפתחות תחום הכימיה האורגנית ומהווה בסיס ליצירתם של חומרים חדשים. חומרים.